12 月 19 日，哈佛大学遗传学熏陶 David Sinclair 在社交网络上宣布有关人类年青钻研的最新突破即将登上顶级科学期刊。利用最新的成果，科学家们已经能够改变小鼠的年青进程，这让我们深入了解了人类年青的潜在原因。
「这篇论文大约在三年前被拒绝。我们举行了为期一年的改进工作，提出申说又赢得了申说。我们将两篇论文合并，又做了一年的工作。我们重新提交并在 2022 年 12 月被接收。出版日期是 2023 年 2 月。」David Sinclair 示意。
因「返老还童」钻研出名的哈佛熏陶
2020 年 12 月 2 日，顶级科学期刊《Nature》的封面上，出现了几个令人惊奇的词汇：「Turning Back Time」（时光倒流）。
登上封面的钻研来自于哈佛大学医学院终身熏陶 David Sinclair 的团队。尽管文章只有寥寥数页，却展示了全新的前景 —— 利用基因治疗引诱神经节细胞重编程，恢复年青的表观遗传信息，从而使得视神经能在损伤后再生，并恶化青光眼和年青造成的视力下降。
论文链接：https://www.nature.com/articles/s41586-020-2975-4
David Sinclair 示意，团队的钻研目标始终是减缓和恶化人体年青，通过解决病因而不是症状来治疗疾病。
在 2020 年这项钻研的基础上，David Sinclair 的团队正使用名为「REVIVER」的年龄恶化技术在非人类灵长类动物身上举行测试，以观察看它是否安全并能像小鼠一样治疗失明。
最新的钻研则来自 David Sinclair 及其领导的 60 人团队，他示意，年青就像 CD 上可以擦掉的划痕，或者系统里损坏的软件，只需重新安装即可实现恶化，就像《Lifespan》书中所说的那样。
在预印版论文中，作者示意所有生物都会随时间推移丢失遗传信息，逐渐丧失细胞功能。使用被称为 ICE（用于表观基因组的可引诱变化）的转基因小鼠系统，钻研职员证明了修复非诱变 DNA 断裂的过程加速了与年龄相关的生理、认知和分子变化，包括表观遗传的侵蚀， 细胞能力丧失、细胞年青等。
钻研职员称，通过异位表达举行的表观遗传重编程可恢复年青基因表达的模式。
持续多年但饱受争议的钻研
在过去的 16 年里，David Sinclair 因「抗年青」钻研闻名，这也是他一直以来钻研的方向。Sinclair 博士毕业于澳大利亚西南威尔士大学，2003 年开始在哈佛医学院工作。2004 年，Sinclair 接受资助成立了 Paul F. Glenn 年青生物学机制实验室，任负责人至今。
早在 2013 年 12 月，David Sinclair 于《Cell》杂志上发文称，一种广泛存在于日常食物中的名为 NMN 的物质可以转化为体内的 NAD+（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸），其主要作用是维持人体年青态。不过尚未有充足的临床实验证明 NMN 可延缓人体年青。
登上 Nature 封面的钻研之前，他和他的团队于 2017 年 3 月在《Science》上也发表过文章，提出了一种恶化年青的简洁办法 —— 补充 NAD+，具体方法是通过补充前体物质 NMN 达成的。NMN（Nicotinamide mononucleotide ，烟酰胺单核苷酸）是维生素 B3 的衍生物。
在 David Sinclair 2019 年的著作《Lifespan》中，这位哈佛熏陶介绍了他对 NMN 的小鼠实验钻研，并示意自己也在服用 NMN。
不过，也有人指出，Sinclair 宣传自己的钻研有捞钱嫌疑，已知他参与的保健药品创业公司就不止一家。但 Sinclair 声称自己「没有作为任何销售 NAD + 的公司的所有者、联合创始人、投资者、股东、营销职员、发言人或赞助商」：
今年 11 月 4 日，美国食品和药物管理局 (FDA) 发布了一封关于「NMN 作为提高 NAD 水平补充剂的营销和销售」的信函，提到「NMN 不可作为膳食补充剂销售，因为它已经作为新药举行了钻研」。
对此，Sinclair 透露：「在 FDA 做出决定之前，我与人共同创立但不管理或控制的公司 MetroBiotech 发来一封信，指出该公司已开始使用一种特殊的结晶形式的 NMN 举行临床试验，这种形式稳定且符合 FDA 药物标准。」
参考内容：https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=3951490